In der medizinischen Grundlagenforschung nimmt die Biochemie einen immer bedeutenderen Rang ein, doch leider stellt das Fach nur allzu oft eine der großen Hürden vor dem Physikum dar. Mit diesem Lehrbuch verhelfen die Autoren den Studenten der Medizin und der Zahnmedizin im vorklinischen Studienabschnitt ganz entscheidend zu einem Verständnis für die Biochemie und Pathobiochemie. Die Biochemie wird fächerübergreifend dargestellt, wobei auf ausführliche klinische Bezüge (Pathobiochemie, Klinische Chemie) besonderer Wert gelegt wird. In der 7. Auflage wurden die Kapitel Aminosäurestoffwechsel und Immunologie vollständig neu bearbeitet, weitere 5 Abschnitte wurden ebenfalls aktualisiert. Im gesamten Buch wurden klinische Bezüge wenn nötig neueren Entwicklungen angepasst sowie Abbildungen modernisiert. Die folgenden 7 Kapitel bzw. Abschnitte wurden ganz neu aufgenommen
- Intrazelluläres Proteintargetin
- Zellzyklus, Apoptose und Nekrose&nbsp
- Signaltransduktion während des Sehprozesse
- JAK/STAT-Signalkaskad
- Lepti
Eine Fragensammlung wurde mit aufgenommen.&nbsp
  TOC:Grundlagen der allgemeinen Chemie.- Aminosäuren, Peptide und Proteine.- Experimentelle Methoden.- Enzyme und Coenzyme.- Kohlenhydrate I.- Lipide I.- Kohlenhydrate II.- Citratzyklus und Atmungskette.- Lipide II.- Aminosäurestoffwechsel.- Purin und Pyrimidinstoffwechsel.- Nukleinsäuren und Molekulare Genetik.- Prinzipien der Signaltransduktion.- Hormone.- Nerv und Muskel.- Niere, Mineralstoffe und Spurenelemente.- Binde- und Stützgewebe.- Blut.- Die Blutgerinnung.- Immunologie - eine Einführung.- Fragensammlung.

In der medizinischen Grundlagenforschung nimmt die Biochemie einen immer bedeutenderen Rang ein, doch leider stellt das Fach nur allzu oft eine der großen Hürden vor dem Physikum dar. Mit diesem Lehrbuch verhelfen die Autoren den Studenten der Medizin und der Zahnmedizin im vorklinischen Studienabschnitt ganz entscheidend zu einem Verständnis für die Biochemie und Pathobiochemie. Die Biochemie wird fächerübergreifend dargestellt, wobei auf ausführliche klinische Bezüge (Pathobiochemie, Klinische Chemie) besonderer Wert gelegt wird. In der 7. Auflage wurden die Kapitel Aminosäurestoffwechsel und Immunologie vollständig neu bearbeitet, weitere 5 Abschnitte wurden ebenfalls aktualisiert. Im gesamten Buch wurden klinische Bezüge wenn nötig neueren Entwicklungen angepasst sowie Abbildungen modernisiert. Die folgenden 7 Kapitel bzw. Abschnitte wurden ganz neu aufgenommen:
- Intrazelluläres Proteintargeting
- Zellzyklus, Apoptose und Nekrose
- Signaltransduktion während des Sehprozesses
- JAK/STAT-Signalkaskade
- Leptin
Eine Fragensammlung wurde mit aufgenommen.

1 Grundlagen der allgemeinen Chemie
1.1 Atombau und Periodensystem der Elemente
1.1.1 Der Aufbau der Atome
1.1.2 Das Periodensystem der Elemente
1.2 Die Grundtypen der chemischen Bindung
1.2.1 Die Ionenbindung
1.2.2 Die Atombindung
1.2.3 Wasserstoffbrückenbindung
1.2.4 Van-der-Waals-Bindung
1.3 Funktionelle Gruppen
1.4 Stereochemie
1.5 Chemische Reaktionen
1.5.1 Stoffmenge und molare Masse
1.5.2 Konzentration
1.5.3 Stöchiometrische Berechnungen
1.5.4 Chemisches Gleichgewicht
1.5.5 Massenwirkungsgesetz
1.6 Thermodynamik chemischer Reaktionen
1.6.1 Der Begriff des Systems
1.6.2 Der erste Hauptsatz der Thermodynamik
1.6.3 Die Reaktionsenthalpie
1.6.4 Der zweite Hauptsatz: Immer diese Unordnung
1.6.5 Gibbs-Helmholtz-Gleichung
1.7 Kinetik chemischer Reaktionen
1.7.1 Die Aktivierungsenergie
1.7.2 Reaktionsordnung und Molekularität
1.7.3 Reaktionen 1. Ordnung
1.7.4 Reaktionen 2. Ordnung
1.7.5 Reaktionen pseudo-erster Ordnung
1.7.6 Reaktionen 0. Ordnung
1.8 Säuren und Basen
1.8.1 Säuren und Basen nach Brönsted
1.8.2 pH- und pK-Begriff, Ionenprodukt des Wassers
1.8.3 pH-Wert-Berechnungen starker und schwacher Säuren
1.8.4 Säure/Base-Titratione
1.8.5 Puffer und Pufferkapazität
1.9 Redoxreaktionen
1.9.1 Oxidation und Reduktion - Definition der Begriffe
1.9.2 Die Oxidationszahlen
1.9.3 Elektrodenpotential und elektrochemische Spannungsreihe
1.9.4 Die Nernst-Gleichung
1.10 Literatur
2 Aminosäuren, Peptide und Proteine
2.1 Die allgemeine Struktur der Aminosäuren
2.2 Chemische Einteilung der Aminosäuren
2.3 Seltene Aminosäuren
2.4 Der isoelektrische Punkt pI
2.5 Essentielle Aminosäuren
2.6 Aufbau der Peptidbindung
2.7 Wichtige Peptide
2.8 Peptidgifte
2.9 Proteine
2.9.1 Einteilung und Bedeutung der Proteine
2.9.2 Primär-, Sekundär-, Tertiär- und Quartärstruktur
2.9.3 Hämoglobin und Myoglobin: Ein Vergleich
2.9.4 Sauerstoffbindungsverhalten von Hämo- und Myoglo bin
2.9.5 Hämoglobinallosterie und Einfluß äußerer Faktoren
2.10 Literatur
3 Experimentelle Methoden
3.1 Trenn- und Reinigungsverfahren für Proteine und Nukleinsäuren
3.2 Elektrophoretische Trennmethoden
3.3 Chromatographische Trennmethoden
3.3.1 Gelchromatographie
3.3.2 Ionenaustauschchromatographie
3.3.3 Affinitätschromatographie
3.3.4 Dünnschichtchromatographie
3.4 Proteinsequenzierung
3.5 Literatur
4 Enzyme und Coenzyme
4.1 Definitionen
4.2 Benennung und Einteilung der Enzyme
4.3 Der Begriff des Coenzyms
4.3.1 Definition
4.3.2 Der Vitaminbegriff
4.4 Aktivierungsenergie und Übergangszustand
4.5 Das aktive Zentrum
4.6 Die Triosephosphat-Isomerasereaktion
4.7 Michaelis-Menten-Kinetik
4.7.1 Die Michaelis-Menten-Gleichung
4.7.2 Die Michaelis-Konstante
4.7.3 Die Michaelis-Menten-Auftragung
4.7.4 Die Lineweaver-Burk-Gleichung und ihre Auftragung
4.7.5 Die Eadie-Hofstee-Gleichung und ihre Auftragung
4.8 Hemmung enzymatisch katalysierter Reaktionen
4.8.1 Die kompetitive Hemmung
4.8.2 Die nichtkompetitive Hemmung
4.8.3 Die unkompetitive Hemmung
4.8.4 Die Substratüberschußhemmung
4.8.5 Die irreversible Hemmung
4.9 Die Regulation der Enzymaktivität
4.9.1 Regulation durch Rückkopplung
4.9.2 Die allosterische Regulation von Enzymen
4.9.3 Regulation durch Interkonversion
4.9.4 Die regulierte Aktivierung von Enzymen durch Proteolyse
4.10 Isoenzyme und Multi-Enzym-Komplexe
4.11 Enzymeinheiten
4.12 Enzymdiagnostik in der Klinik
4.12.1 Allgemeines
4.12.2 Creatinkinase und Herzinfarkt
4.12.3 Lactat-Dehydrogenase
4.12.4 Alkalische Phosphatase und g-Glutamyl-Transpeptidase
4.12.5 Transaminasen und akute Virushepatitis
4.12.6 Glutamat-Dehydrogenase
4.12.7 Pankreasenzyme und Akute Pankreatitis
4.13 Literatur
5 Kohlenhydrate I
5.1 Begriffe und Definitionen
5.2 Darstellungsformen
5.3 Disaccharide und Polysaccharide
5.4 Abgeleitete Verbindungen
5.5 Die Biotransformation
5.6 Glucosediagnostik in der Klinik: Der optische Test
5.7 Heteroglykane: Glykoproteine
5.8 Literatur
6 Lipide I
6.1 Definition und Einteilung der Lipide
6.2 Fettsäuren und Triglyceride
6.2.1 Struktur und physikalische Eigenschaften der Fettsäuren
6.2.2 Die Autoxidation ungesättigter Fettsäuren und Vitamin E
6.2.3 Bedeutung der Fettsäuren
6.2.4 Triglyceride (Triacylglycerole)
6.2.5 Wachse
6.3 Phosphatide
6.4 Sphingolipide
6.5 Glykolipide
6.6 Cholesterol
6.6.1 Bedeutung
6.6.2 Struktur, Isomerie und Nomenklatur des Cholesterols
6.6.3 Die Synthese des Cholesterols
6.6.4 Die Regulation der Cholesterol-Synthese
6.7 Vitamin A
6.8 Die Plasmamembran
6.8.1 Allgemeine Eigenschaften der Plasmamembran
6.8.2 Die Lipide der Membranen
6.8.3 Die Membranproteine
6.8.4 Die Kohlenhydrate der Membran
6.9 Transportvorgänge durch Membranen
6.9.1 Begriffsdefinitionen
6.9.2 Passiver Transport
6.9.3 Aktiver Transport
6.10 Literatur
7 Kohlenhydrate II
7.1 Verdauung und Resorption von Kohlenhydraten
7.2 Glykolyse
7.2.1 Definiton und Bedeutung der Glykolyse
7.2.2 Übersicht und Einteilung der Glykolyse
7.2.3 Die Bilanz der Glykolyse
7.2.4 Die Schritte der Glykolyse
7.2.5 Die Regulation der Glykolyse
7.2.6 Die alkoholische Gärung
7.2.7 Stoffwechsel von Galactose, Fructose und Mannose
7.3 Gluconeogenese
7.3.1 Definition und Bedeutung der Gluconeogenese
7.3.2 Überblick über die Gluconeogenese
7.3.3 Wichtige Schritte der Gluconeogenese im einzelnen
7.3.4 Die Bilanz der Gluconeogenese
7.3.5 Die Regulation der Gluconeogenese
7.3.6 Cori- und Alanin-Zyklus
7.4 Die oxidative Decarboxylierung und ihre Coenzyme
7.4.1 Definition der oxidativen Decarboxylierung
7.4.2 Die Coenzyme der oxidativen Decarboxylierung und ihre zugehörigen Vitamine
7.4.3 Die Enzyme der oxidativen Decarboxylierung
7.4.4 Die Regulation der oxidativen Decarboxylierung
7.5 Der Pentosephosphatweg
7.5.1 Definition und Bedeutung des Pentosephosphatweges
7.5.2 Der Pentosephosphatweg im Überblick
7.6 Glykogenstoffwechsel
7.6.1 Bedeutung des Glykogens
7.6.2 Der Aufbau des Glykogens
7.6.3 Der Abbau des Glykogens
7.6.4 Die Regulation des Glykogenstoffwechsels
7.7 Die Synthese der Aminozucker
7.8 Klinischer Bezug
7.9 Literatur
8 Citratzyklus und Atmungskette
8.1 Der Citratzyklus
8.1.1 Bedeutung und Lokalisation des Citratzyklus'
8.1.2 Die Reaktionen des Citratzyklus' im Überblick
8.1.3 Die Schritte des Citratzyklus im einzelnen
8.1.4 Die Bilanz des Citratzyklus
8.1.5 Die Regulation des Citratzyklus
8.1.6 Stellung des Citratzyklus im Stoffwechsel
8.2 Die Atmungskette als Folge von Redoxreaktionen
8.2.1 ATP als universeller Energielieferant
8.2.2 Die kontrollierte Knallgasreaktion als Grundprinzip der Atmungskette
8.2.3 Der Begriff der Redoxreaktion
8.2.4 Die Atmungskette in der Übersicht
8.2.5 Die einzelnen Komponenten der Atmungskette
8.3 Chemiosmotische Kopplung: ATP-Synthese
8.4 Sauerstoffaktivierende Enzyme
8.4.1 Oxidasen
8.4.2 Dioxygenasen
8.4.3 Monooxygenasen
8.4.4 Katalase und Peroxidase
8.5 Transporter der Mitochondrienmembran
8.6 Bilanz der aeroben Glucoseoxidation
8.7. Mitochondiral bedingte Erkrankungen
8.8 Literatur
9 Lipide II
9.1 Lipidverdauung
9.1.1 Die Emulgierung des Nahrungsfettes
9.1.2 Die Gallensäuren und die Cholelithiasis
9.1.3 Die Pankreaslipasen
9.2 Transport von Lipiden: Lipoproteine
9.3 Die Beta-Oxidation
9.3.1 Die Cobalamine (Vitamin-B12-Gruppe): perniziöse Anämie
9.4 Synthese von Fettsäuren
9.5 Die Ketogenese
9.6 Arachidonsäurestoffwechsel und Prostaglandine
9.7 Hyperlipoproteinämien
9.8 Literatur
10 Aminosäurestoffwechsel
10.1 Verdauung von Proteinen
10.2 Übersicht über den Stickstoff-Stoffwechsel
10.3 Der Aminosäureabbau
10.3.1 Transaminierung
10.3.2 Oxidative und eliminierende Desaminierung
10.3.3 Decarboxylierung
10.4 Der Harnstoffzyklus
10.5 Abbau des Kohlenstoffgerüstes der Aminosäuren
10.5.1 Alanin, Serin, Threonin und Cystein: Abbau zu Pyruvat
10.5.2 Aspartat und Asparagin: Abbau zu Oxalacetat
10.5.3 Abbau zu 2-Ketoglutarat: Glutamin und Glutamat, His-tidin, Prolin und Arginin
10.5.4 Abbau verzweigtkettiger Aminosäuren: Leucin, Isoleucin und Valin
10.5.5 Phenylalanin und Tyrosin
10.5.6 Tryptophan
10.6 Klinischer Bezug
10.6.1 Störungen im Harnstoffzyklus, Leberzerfallkoma
10.6.2 Phenylketonurie
10.6.3 Alkaptonurie
10.6.4 Albinismus
10.6.5 Ahornsirupkrankheit
10.6.6 Homocystinurie
10.7 Literatur
11 Purin und Pyrimidinstoffwechsel
11.1 Definition der Purine und Pyrimidine
11.2 Synthese der Pyrimidine
11.3 Die Ribonukleotidreduktase
11.4 Thymidylat-Synthase-Reaktion: Die Bedeutung von Tetrahydrofolat
11.5 Abbaureaktionen der Pyrimidine
11.6 Purinbiosynthese
11.7 Abbau der Purine
11.8 ATP als Ausgangssubstanz für FAD und NAD+
11.9 Klinischer Bezug
11.9.1 Gicht
11.9.2 Lesch-Nyhan-Syndrom
11.9.3 Adenosin-Desaminase-Mangel
11.10 Literatur
12 Nukleinsäuren und Molekulare Genetik
12.1 Der Begriff der biologischen Information
12.2 Der Aufbau des Informationsträgers DNA
12.3 Der Informationsfluß vom Gen zum Protein: RNA
12.3.1 Die Transkription bei Prokaryonten
12.3.2 Die Regulation der Transkription: Das Operonmodell
12.3.3 Die Transkription bei Eukaryonten
12.3.4 Das Prozessieren des Primärtranskripts bei Eukaryonten: Polyadenylierung, Capping und Spleißen
12.3.5 Die Transkription von rRNA-Genen im Nucleolus
12.3.6 Prozessierung von tRNA-Transkripten
12.3.7 Das Ribosom
12.3.8 Der genetische Code
12.3.9 tRNA
12.3.10 Die Proteinbiosynthese
12.3.11 Synthese der Glykoproteine: Endoplasmatisches Reticulum
12.3.12 Intrazelluläres Proteintargeting
12.4 Die Weitergabe von Information: DNA-Replikation
12.5 Zellzyklus, Apoptose und Nekrose
12.6 Veränderungen der Information: Mutationen
12.6.1 Die Polymerase ist fehlbar
12.6.2 Mutagene
12.6.3 Reparaturmechanismen
12.6.4 Mutationen im Großen
12.7 Der Einfluß fremder Information: Viren
12.7.1 Aufbau und Vermehrung von Viren
12.7.2 Der Aufbau eines Retrovirus
12.7.3 Das humane Immundefizienz Virus HIV
12.8 Fehlgeleitete Informationen: Krebs
12.9 Methoden der Molekulargenetik
12.9.1 Das Zerschneiden von DNA: Restriktionsendonukleasen
12.9.2 Das Vermehren von DNA-Fragmenten in vivo
12.9.3 Northern- und Southern-Blot
12.9.4 In-vitro-Amplifizierung von DNA
12.9.5 Ansätze zur Gentherapie
12.10 Literatur
13 Prinzipien der Signaltransduktion
13.1 Das Prinzip von Rezeptor und Ligand
13.2 Der zweite Bote
13.3 G-Proteine
13.3.1 Aufbau und Funktion der G-Proteine
13.3.2 Aktivierung der Proteinkinase A durch cAMP
13.3.3 Aktivierung der PKC durch DAG und Ca2+
13.3.4 Eine Reaktivierung der Calmodulin-abhängigen Kinase II
13.3.5 Die Kehrseite der Medaille: Die Phosphatasen
13.3.6 Signaltransduktion während des Sehprozeßes
13.4 Membranständige Tyrosinkinasen
13.4.1 Proteine mit SH2-Domänen erkennen den aktivierten Tyro- sinkinaserezeptor
13.4.2 Die GTPasen der Ras-Familie und der MAP-Kinase-Weg
13.4.3 Aufbau und Signalweitergabe des Insulinrezeptors
13.4.4 Rezeptor-assoziierte Tyrosinkinasen
13.5 Serin-/Threoninkinaserezeptoren
13.6 Die JAK/STAT-Signalkaskade
13.7 Signalübertragung bei Steroid- und Schilddrüsenhormonen
13.8 NO - Stickstoffmonoxid
13.8.1 Chemie des NO
13.8.2 Synthese des NO
13.8.3 Stickstoffmonoxid-Synthasen
13.8.4 Stickstoffmonoxid und das Gefäßsystem: Guanylcyclase
13.8.5 Stickstoffmonoxid und das Nervensystem
13.8.6 Stickstoffmonoxid und das Immunsystem
13.9 Literatur
14 Hormone
14.1 Allgemeine Grundlagen der Endokrinologie
14.2 Hormone der Hypophyse
14.2.1 Ocytocin
14.2.2 Adiuretin (Vasopressin)
14.2.3 Diabetes insipidus
14.2.4 Somatotropin (STH, Wachstumshormon) und IGF I/II
14.2.5 Melanotropin (MSH) und Corticotropin (ACTH)
14.2.6 Prolactin
14.2.7 Thyreotropin (TSH) und Thyreoliberin (TRH)
14.2.8 Gonadoliberin, Follitropin (FSH) und Lutropin (LH)
14.2.9 Klinischer Bezug
14.3 Melatonin, ein Hormon der Zirbeldrüse (Epiphyse)
14.4 Hormone der Schilddrüse
14.4.1 Anatomie der Schilddrüse
14.4.2 Die Synthese der Schilddrüsenhormone
14.4.3 Der Transport der Schilddrüsenhormone im Blut
14.4.4 Die periphere Konversion
14.4.5 Die Wirkung der Schilddrüsenhormone
14.4.6 Abbau der Schilddrüsenhormone
14.4.7 Hyperthyrose: Morbus Basedow und autonome Adenome
14.4.8 Hypothyreosen: Die Autoimmunthyreoiditis Hashimoto
14.5 Parathyrin, Calcitonin, Calcitriol und der Calciumstoffwechsel
14.5.1 Calcium
14.5.2 Das Parathyrin oder Parathormon
14.5.3 Das Calcitonin
14.5.4 Das Calcitriol oder D-Hormon
14.5.5 Das Parathyroid-related protein (PTH-rp)
14.5.6 Hypercalcämie
14.5.7 Primärer Hyperparathyreoidismus
14.5.8 Sekundärer Hyperparathyreoidismus
14.5.9 Hypocalcämie
14.5.10 Hypoparathyreoidismus
14.6 Hormone des Pankreas
14.6.1 Insulin
14.6.2 Glucagon
14.6.3 Diabetes mellitus
14.7 Adrenalin und Noradrenalin
14.7.1 Phäochromozytom
14.8 Die Hormone der Nebennierenrinde
14.8.1 Definition und Einteilung der Hormone
14.8.2 Die Biosynthese der Steroidhormone
14.8.3 Der Abbau der Nebennierenrindenhormone
14.8.4 Glucocorticoide
14.8.5 Mineralcorticoide
14.8.6 Hormonelle Erkrankungen der Nebennierenrinde
14.9 Hormone der Keimdrüsen und der Plazenta
14.9.1 Die Androgene
14.9.2 Die Estrogene
14.9.3 Estrogene in der Therapie und bei der Kontrazeption
14.9.4 Das Progesteron
14.9.5 Gestagene als hormonelle Kontrazeptiva
14.9.6 Hormone der Plazenta
14.9.7 Der Schwangerschaftstest
14.10 Leptin
14.11 Gewebshormone und Mediatoren
14.11.1 Gastrin
14.11.2 Sekretin und Pankreozymin (Cholecystokinin)
14.11.3 Histamin
14.11.4 Serotonin
14.11.5 Kinine
14.11.6 Die Prostaglandine
14.11 Literaturhinweise
15 Nerv und Muskel
15.1 Wichtige Begriffe der Neurochemie
15.1.1 Aufbau der Nervenzelle, Begriff des Neurotransmitters
15.1.2 Das Aktionspotential
15.2 Dopamin, Noradrenalin und der M. Parkinson
15.3 GABA, Glycin und Serotonin
15.4 Das Acetylcholin als Neurotransmitter
15.4.1 Die zwei Cholinorezeptoren des Acetylcholins
15.4.2 Stoffwechsel des Acetylcholins
15.5 Spongiforme Enzephalopathien
15.6 Die Histologie des Muskels
15.7 Muskelkontraktion
15.8 Neuromuskuläre Erkrankungen
15.9 Literatur
16 Niere, Mineralstoffe und Spurenelemente
16.1 Einführung
16.2 Anatomische Vorbemerkungen
16.3 Die Alkalimetalle
16.3.1 Natrium und die Osmolalität
16.3.2 Kalium
16.4 Erdalkalimetalle
16.4.1 Magnesium
16.5 Chlor
16.6 Phosphat
16.7 Säure-Base-Haushalt: Azidose und Alkalose
16.7.1 Respiratorische Azidose
16.7.2 Nicht-respiratorische Azidose
16.7.3 Respiratorische Alkalose
16.7.4 Nicht-respiratorische Alkalose
16.8 Spurenelemente
16.8.1 Kupfer und der Morbus Wilson
16.8.2 Zink
16.8.3 Mangan und Molybdän
16.8.4 Fluor
16.8.5 Selen
16.9 Literatur
17 Binde- und Stützgewebe
17.1 Histologie des Bindegewebes
17.2 Die Kollagene
17.2.1 Nomenklatur und Einteilung der Kollagene
17.2.2 Die molekulare Architektur der Kollagene
17.2.3 Kollagen I
17.2.4 Kollagen IV
17.3 Elastin, Fibronektin und Laminin
17.4 Proteoglykane
17.5 Literatur
18 Blut
18.1 Funktion und Bedeutung des Blutes
18.2 Der Erythrozyt
18.2.1 Entwicklung und Aufbau des Erythrozyten
18.2.2 Der Eisenstoffwechsel
18.2.3 Porphyrinstoffwechsel
18.3 Die Serumproteine
18.3.1 Serumelektrophorese
18.3.2 Albumin
18.3.3 a1-Antitrypsin
18.3.4 a1-saures Glykoprotein
18.3.5 a2-Makroglobulin
18.3.6 Coeruloplasmin
18.3.7 Haptoglobin
18.3.8 Transferrin
18.3.9 Akute-Phase-Proteine
18.4 Klinischer Bezug
18.1.1 Hämoglobinopathien
18.4.2 Hepatische Porphyrie
18.4.3 Erythropoetische Porphyrie
18.4.4 Ikterus (Gelbsucht)
18.5 Literaturhinweise
19 Die Blutgerinnung
19.1 Übersicht
19.2 Der Thrombozyt
19.2.1 Die Aktivierung des Thrombozyten
19.2.2 Wichtige Thrombozytenaktivatoren im einzelnen
19.2.3 Wichtige Thrombozyteninhibitoren
19.2.4 Hemmung der Cyclooxygenase durch Acetylsalicylsäure (Aspirin®)
19.3 Die plasmatische Gerinnungskaskade
19.4 Faktoren und Inhibitoren der plasmatischen Gerinnung
19.4.1 Übersicht
19.4.2 Die Faktoren der Kontaktphase
19.4.3 Vitamin K und die Faktoren IX, X, VII und II
19.4.4 Der Gewebefaktor (Tissue factor TF, Faktor III)
19.4.5 Faktor V und VIII
19.4.6 Hämophilie
19.4.7 Fibrinogen und Faktor XIII
19.4.8 Protein C und Protein S - APC-Resistenz
19.4.9 Antitrombin
19.5 Die Fibrinolyse
19.6 Literatur
20 Immunologie - eine Einführung
20.1 Der Begriff der Immunität
20.2 Die Organe des lymphatischen Systems
20.3 Die Zellen des Immunsystems
20.3.1 Die Zellen der unspezifischen Abwehr
20.3.2 Die spezifischen Zellen der Immunabwehr
20.4 Unspezifische Abwehr
20.5 Die spezifische Immunabwehr: Der Antikörper
20.5.1 Begriffsbestimmung
20.5.2 Die Immunglobulinklassen und ihre Subklassen
20.5.3 Die Immunglobulinfragmente
20.5.4 Domänen
20.5.5 Die Disulfidbrücken der Immunglobuline
20.5.6 Die Kohlenhydrate der Immunglobuline
20.5.7 Die funktionellen Bereiche des Immunglobulinmoleküls
20.5.8 Die Immunglobuline im einzelnen
20.5.9 Die Struktur von Antigenen
20.5.10 Das Prinzip der Herstellung monoklonaler Antikörper
20.6 Das Plasmozytom oder Multiple Myelom
20.6.1 Definition und Epidemiologie
20.6.2 Pathologie
20.6.3 Bence-Jones-Proteine
20.6.4 Symptome
20.6.5 Labordiagnostik
20.6.6 Therapie und Prognose
20.7 Die Entstehung der Antikörpervielfalt
20.8 Aktivierung von T- und B-Lymphozyten
20.9 Die Interleukine
20.10 Komplement
20.10.1 Begriff, Nomenklatur und Eigenschaften des Komplements
20.10.2 Der klassische Weg der Komplementaktivierung
20.10.3 Der alternative Weg der Komplementaktivierung
20.10.4 Der lytische Weg
20.10.5 Die Regulation der Komplementkaskade
20.10.6 Die sonstigen Effekte von C3b, C4a und C5a
20.11 Klinischer Bezug
20.11.1 Der Entzündungsprozeß
20.11.2 Überempfindlichkeitsreaktionen
20.11.3 Die Rhesus-Inkompatibilität und der Coombs-Test
20.12 Western-Blot-Analysen
20.13 Der Immunoassay
20.13.1 Allgemeines
20.13.2 Der kompetitive Immunoassay
20.13.3 Der immunometrische Assay ("Sandwich-Assay")
20.13.4 Trennverfahren
20.13.5 Detektionsverfahren
20.14 Immundiffusion nach Mancini
20.15 Literatur
21 Fragensammlung
22 Anhang
22.1 Logarithmisches Rechnen
22.2 Größen, Einheiten und Konstanten
22.3 Lokalisation der Stoffwechselwege in der Zelle
22.4 Etymologie

"... Durch den systematischen Kapitelaufbau, von den Grundlagen der Biochemie über das Methodenspektrum bis zur Darstellung der klassischen Stoffgrupen "Kohlenhydrate", "Lipide", "Proteine" und "Nukleinsäuren", ist es durchweg für eine Gegenstandskatalog-orientierte Examensvorbereitung geeignet. Darüber hinaus enthält das Buch auch eine Reihe von Kapiteln mit starkem pathophysiologischem Bezug. (...) Besonders gelungen ist dabei die jeweils kapitelbezogene Darstellung eines entsprechenden klinischen Bezuges. (...)"
Die Pharmazie, Vol. 58/2003, Nr. 8, S. 604